Red de Personas viviendo con VIH/SIDA

das y traducirlas en un real mejoramiento de la calidad de vida. La importancia de los avances clínicos y sus consecuencias sociales van necesariamente de la mano del personal de la salud, del rol del Estado y, fundamentalmente de la nuestra, ya que estamos involucrados directamente en los resultados de todo lo que se haga al respecto. Teniendo en cuenta que los problemas a resolver son múltiples y que merecen un pronto tratamiento es que intentamos desarrollar capacidades. Sabemos Que nos espera un enorme trabajo que debe ser interdisciplinario, y de ello se desprende la necesidad de dar un marco legal-institucional que permita comenzar la tarea con el firme objetivo de lograr el mejor resultado que sea posible obtener. Desde 1996 hemos venido elaborando este cimiento, que tiene cuatro principios básicos que son la parte dogmática de la Red; a saber:
• Promover y proteger los derechos de las Pvvs (personas viviendo con vih/sida)
• Proporcionar información correcta sobre cómo prevenir la diseminación del virus y reinfección de las personas viviendo con vih/sida.
• Crear una conciencia superadora de los modelos vigentes y educar a los tomadores de decisión, para mejorar la calidad de vida de las pvvs.
• Promover y gestionar programas y políticas que aseguren un mejoramiento integral de la calidad de vida de las pvvs.