Bioinformatics Division, NIB

২০২৫ সালের ফেব্রুয়ারি মাসে আমেরিকায় একটি শিশু জন্ম নিয়েছিল।

যার শরীরে এমন একটি জিনগত ত্রুটি ছিল যা তাকে মেরে ফেলত।

তার নাম KJ Muldoon।

বিজ্ঞানীরা সেই একটি শিশুর জন্য, শুধুমাত্র তার নিজস্ব মিউটেশন সংশোধনের জন্য, একটি সম্পূর্ণ কাস্টমাইজড CRISPR চিকিৎসা তৈরি করলেন।

এবং সেটি কাজ করল।

সেই মুহূর্তটি ছিল মানব ইতিহাসের একটি বাঁকবদলের মুহূর্ত।

কিন্তু প্রশ্নটা তখনই উঠেছিল — এটা কি শুধু একটি শিশুর গল্পই থাকবে, নাকি হাজার হাজার শিশুর কাছে পৌঁছাবে?

২১ এপ্রিল ২০২৬-এ Nature-এ প্রকাশিত একটি গুরুত্বপূর্ণ Comment আর্টিকেলে এই প্রশ্নের উত্তর খুঁজলেন দুজন বিজ্ঞানী — Fyodor D. Urnov এবং Sadik H. Kassim, যারা নিজেরাই CRISPR-on-demand চিকিৎসার উপর বছরের পর বছর কাজ করছেন।

মূল গবেষণা: Urnov FD & Kassim SH. "Personalized CRISPR therapies could soon reach thousands — here's how." Nature 652, 857–859 (2026). DOI: 10.1038/d41586-026-01243-y

---

বিশ্বে প্রায় ৩৫ কোটি মানুষ ৫,০০০-এরও বেশি ধরনের জিনগত রোগে ভুগছেন। এর অনেকগুলো রোগই এক একটি শিশুর DNA-তে এক একটি অনন্য মিউটেশনের কারণে হয়। তাত্ত্বিকভাবে CRISPR দিয়ে এই মিউটেশনগুলো সংশোধন করা সম্ভব — কিন্তু বাস্তবে সেটা করা এখন পর্যন্ত প্রায় অসম্ভব ছিল।

কারণটা হলো নিয়ন্ত্রক জটিলতা আর অর্থনৈতিক বাস্তবতা।

CRISPR-কে সঠিক মিউটেশন খুঁজে সারাতে হয় একটি ছোট্ট guide RNA দিয়ে — যা প্রতিটি রোগীর জন্য আলাদা হতে পারে। বর্তমান নিয়মে প্রতিটি guide RNA একটি নতুন ওষুধ হিসেবে গণ্য হয়, অর্থাৎ প্রতিটির জন্য আলাদা ক্লিনিকাল ট্রায়াল দরকার।

লেখকরা নিজেরাই কাজ করতে গিয়ে দেখেছেন যে একটি কাস্টমাইজড থেরাপির FDA অনুমোদন পেতে সাধারণত চার বছর সময় লাগে। আর প্রথম ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করতে সাধারণত ২৫ মিলিয়ন ডলারেরও বেশি খরচ হয়।

একটি শিশুর জন্য ২৫ মিলিয়ন ডলার। যে শিশু হয়তো জন্মের প্রথম বছরেই মারা যাবে।

কোনো ওষুধ কোম্পানিই এই অঙ্ক করে না। কারণ এটা ব্যবসায়িকভাবে টেকসই নয়।

---

কিন্তু ২০২৬ সালের ফেব্রুয়ারিতে মার্কিন FDA একটি ঐতিহাসিক পরিবর্তনের প্রস্তাব করল। এর নাম "Plausible Mechanism Pathway।"

এই নতুন পথে ওষুধ কোম্পানিগুলো একই ক্লিনিকাল ট্রায়ালে বিভিন্ন মিউটেশনের অনেক রোগীকে একসাথে অন্তর্ভুক্ত করতে পারবে — যদি তাদের রোগের ক্লিনিকাল উপসর্গ একরকম হয়, যেমন একই ধরনের বিপাকীয় পথ বা ইমিউন সিস্টেমের সমস্যা।

সবচেয়ে বড় পরিবর্তনটা হলো — শুধু ট্রায়ালের প্রথম CRISPR থেরাপিটির জন্য পুরো পরীক্ষার প্যানেল দরকার হবে। পরবর্তী থেরাপিগুলো যদি প্রথমটি থেকে সামান্য আলাদা হয়, তাহলে শুধু কয়েকটি সহজ পরীক্ষাই যথেষ্ট। এবং যদি প্রথম কয়েকটি কাজ করে, FDA সেই ধরনের CRISPR থেরাপিকে "on-demand" হিসেবে অনুমোদন দিতে পারবে — মানে ডাক্তাররা সরাসরি তাদের রোগীদের প্রেসক্রিপশন দিতে পারবেন।

ফলাফল কী হবে? লেখকরা হিসাব করে দেখিয়েছেন যে ক্লিনিকে CRISPR থেরাপি পৌঁছানোর সময় চার বছর থেকে কমে মাত্র তিন মাসে নামতে পারে। আর খরচ ২৫ মিলিয়ন ডলার থেকে কমে রোগীপ্রতি ২৫০,০০০ ডলারের নিচে আসতে পারে।

---

কিন্তু FDA-র পথ খোলা মানেই সব সমাধান নয়। লেখকরা চারটি বড় কাজের কথা বলেছেন যেগুলো না হলে এই সুযোগ কাজে লাগবে না।

প্রথমত, FDA-কে নিজেকে পরিবর্তন করতে হবে। CRISPR-on-demand থেরাপির আবেদনের স্রোত সামলাতে একটি দ্রুত-পর্যালোচনা দল দরকার, যেখানে জিনগত থেরাপি, উৎপাদন ও ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডিজাইনে বিশেষজ্ঞরা থাকবেন। এবং রোগীদের পরিবার ও অ্যাডভোকেসি গ্রুপের সাথে সম্পর্ক আরো মজবুত করতে হবে।

দ্বিতীয়ত, ডেটা শেয়ার করতে হবে। এখন আইন অনুযায়ী বিভিন্ন কোম্পানির জিনগত ওষুধের ডেটা গোপন রাখতে হয়। লেখকরা বলছেন এটা বড় কর্পোরেট প্রতিযোগিতার ক্ষেত্রে মানে রাখে, কিন্তু অনন্য মিউটেশনের রোগী ট্রিট করার ক্ষেত্রে এটা অর্থহীন। একটি সরকার-অর্থায়িত মার্কিন প্রচেষ্টায় ইতিমধ্যে গবেষকরা তাদের CRISPR ওষুধ তৈরির কাজের কাগজপত্র প্রকাশ করছেন এবং সাধারণত গোপন থাকা নথি FDA-র সাথে শেয়ার করছেন। এটাই নিয়ম হওয়া উচিত।

তৃতীয়ত, শুধু ড্রাগ অনুমোদন যথেষ্ট নয়। কোম্পানিগুলো ওষুধ তৈরি করবে না যদি কে তার খরচ দেবে সেটা স্পষ্ট না হয়। FDA-কে CMS-এর সাথে এখনই কাজ করতে হবে — অনুমোদনের পরে নয় — যাতে কোন রোগীরা এই চিকিৎসা পাবেন সেটা আগেই নির্ধারিত থাকে। অনুমোদন আর ক্ষতিপূরণের মধ্যে ফাঁক বারবার রোগীদের আটকে রেখেছে।

চতুর্থত, এই সুযোগ বৈশ্বিক হতে হবে। অনেক দেশে CRISPR প্ল্যাটফর্ম তৈরির সক্ষমতা বা নিয়ন্ত্রক দক্ষতা নেই। লেখকরা "মিনি-ফ্যাক্টরি" ধারণার কথা বলছেন — একটি ল্যাবরেটরিতে একটি কাস্টম থেরাপির সম্পূর্ণ উৎপাদন প্রক্রিয়া সম্পন্ন করা, যা মুষ্টিমেয় এলিট একাডেমিক কেন্দ্র নয়, যেকোনো প্রশিক্ষিত হাসপাতালে ব্যবহার করা যাবে। এর সুফল প্রথমে পাবে মধ্যপ্রাচ্য, লাতিন আমেরিকা এবং এশিয়ার কিছু অংশ — যেখানে নবজাতক স্ক্রিনিং কার্যক্রম আছে।

---

এখানে একটা বিষয় বোঝা দরকার যা লেখকরা খুব সুন্দরভাবে তুলে ধরেছেন। CRISPR-এর অনুমোদনের পুরো প্রচলিত পদ্ধতিটা একটি ধারণার উপর দাঁড়িয়ে আছে — একটি নির্দিষ্ট ওষুধ নিরাপদ এবং কার্যকর প্রমাণ করতে হবে। কিন্তু যখন প্রতিটি রোগীর জন্য ওষুধটা আলাদা, তখন সেই ধারণাটাই আর কাজ করে না। এই বাস্তবতা থেকেই আসছে পরবর্তী বড় পরিবর্তনের ধারণা — ওষুধের জন্য অনুমোদন নয়, প্ল্যাটফর্মের জন্য অনুমোদন।

FDA ইতিমধ্যে ২০২৪ সালে Platform Technology Designation Program চালু করেছে। ইনফ্লুয়েঞ্জার নতুন স্ট্রেইনের বিরুদ্ধে দ্রুত ভ্যাকসিন তৈরিতে এই পদ্ধতি ইতিমধ্যে অনানুষ্ঠানিকভাবে ব্যবহার হচ্ছে। এখন সেটা CRISPR-এ আনুষ্ঠানিকভাবে প্রয়োগ করার সময় এসেছে।

[CRISPR-Based Gene Therapies: From Preclinical to Clinical Treatments](https://consensus.app/papers/details/f1fb0c0165175602b9d8eb934fe25bca/?utm_source=claude_desktop) শীর্ষক একটি ২০২৪ সালের রিভিউ পেপারে দেখা গেছে যে CRISPR ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলো হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি সহ বিভিন্ন রক্তের রোগে ইতিমধ্যে উৎসাহজনক ফলাফল দিচ্ছে, কিন্তু বিতরণ ব্যবস্থা এবং দীর্ঘমেয়াদী নিরাপত্তা এখনো বড় চ্যালেঞ্জ। নতুন FDA পথ এই চ্যালেঞ্জগুলোর কিছু কার্যত সমাধান করতে পারে।

---

বাংলাদেশে প্রতি বছর হাজার হাজার শিশু জন্ম নেয় থ্যালাসেমিয়া, Primary Immunodeficiency, বিরল বিপাকীয় রোগ সহ বিভিন্ন জিনগত অসুখ নিয়ে। এর বেশিরভাগ রোগীই কোনোদিন সঠিক চিকিৎসা পায় না — কারণ চিকিৎসাই নেই, অথবা যা আছে তার দাম নাগালের বাইরে।

লেখকরা বলছেন মিনি-ফ্যাক্টরির সুবিধা প্রথমে পাবে যেসব দেশে নবজাতক স্ক্রিনিং কার্যক্রম আছে। বাংলাদেশে সেই কার্যক্রম এখনো পূর্ণাঙ্গভাবে নেই। কিন্তু এই প্রযুক্তির উন্নতি এতটাই দ্রুত হচ্ছে যে প্রস্তুতি না থাকলে আমরা আরেকটি চিকিৎসা বিপ্লব পেছন থেকে দেখব।

আমাদের নীতিনির্ধারক, বিজ্ঞানী ও চিকিৎসকদের এখনই এই আলোচনায় যুক্ত হওয়ার সময়।

---

লেখকরা তাদের নিবন্ধ শেষ করেছেন একটি সাহসী বাক্যে — "জিন এডিটিংকে ক্লিনিকাল কেয়ারের মানদণ্ড করা সম্ভব, যদি নিয়ন্ত্রক, উৎপাদনকারী, বিজ্ঞানী, চিকিৎসক এবং যারা চিকিৎসার অর্থ দেয় তারা প্রতিশ্রুতিবদ্ধ হন। আমাদের কাছে বিজ্ঞান আছে, প্রযুক্তি আছে, চিকিৎসার প্রয়োজনীয়তা আছে — এবং এখন নিয়ন্ত্রক গতিও আছে।"

KJ Muldoon একা নয়। লক্ষ লক্ষ শিশু অপেক্ষা করছে।

তথ্যসূত্র: Urnov FD & Kassim SH. Nature 652, 857–859 (2026). DOI: 10.1038/d41586-026-01243-y; Laurent M et al. Cells. 2024; Cetin B et al. Expert Rev Mol Med. 2025; Musunuru K et al. N Engl J Med. 392, 2235–2243 (2025); Urnov F et al. Cytotherapy 27, 1151–1163 (2025)

এই পোস্টটি বৈজ্ঞানিক সচেতনতার উদ্দেশ্যে।

#জিনথেরাপি #বিরলরোগ #বাংলাদেশ #থ্যালাসেমিয়া #জিনবিজ্ঞান

Congratulations to A.B.Z. Naimur Rahman for securing an award at the 6th International Young Biotechnologists Congress 2026!

A.B.Z. Naimur Rahman, a postgraduate fellow from our Bioinformatics Division, received this recognition for his oral presentation (OMB-1) on "Revealing the Underlying Virulence Factors in Plesiomonas shigelloides through Comparative Genomics." The session was held yesterday at the University of Dhaka in celebration of DNA Day, organized by the Network of Young Biotechnologists of Bangladesh (NYBB).

It is a proud moment for our team to see such impactful research recognized on a prestigious platform. Wishing Naimur Rahman continued success in his future scientific endeavors!

🔥 MD Simulation Service 🔥
আপনার প্রোটিন বা লাইগ্যান্ড কমপ্লেক্সের জন্য কি হাই-কোয়ালিটি মলিকুলার ডাইনামিক্স সিমুলেশন খুঁজছেন?
দেশের অন্যতম সেরা প্রতিষ্ঠান NIB-এর বায়োইনফরমেটিক্স বিভাগ গত ৩ বছর ধরে সফলতার সাথে এই সেবা দিচ্ছে। আমরা শুধু ডেটা দেই না, আপনার রিসার্চ পেপারের জন্য সম্পূর্ণ রাইট-আপ (Methods, Results, Discussion) লিখে দেই!
📩 বিস্তারিত জানতে কল করুন: +8801550699486.

🧬 **Prokaryotic Genome Assembly & Annotation Service – Bangladesh 🇧🇩**

Turn your **raw sequencing data into meaningful biological insights.**
Our bioinformatics team provides **high-quality genome analysis** to support students, researchers, and life science professionals.

🔬 **What we offer**
• Genus & species identification
• Complete genome assembly and annotation
• Gene, protein, coding & non-coding RNA detection
• Metabolic pathway analysis
• Secondary metabolite (biosynthetic gene cluster) prediction
• Antibiotic resistance gene detection
• CRISPR-Cas site identification

💰 **Service Fee**
🎓 **Students:** 500 BDT per genome (50% discount)
💼 **Researchers/Professionals:** 1000 BDT per genome

Let our **bioinformatics expertise handle the analysis**, so you can focus on discovery.

📞 **Contact:** +8801550699486
📩 **Email:** [[email protected]](mailto:[email protected])

Send your **sequencing data today and accelerate your research.**

🔴 লাল আলোর থেরাপি — বিজ্ঞান কী বলছে?
📌 অবলম্বন: Nature News Feature, ২৫ মার্চ ২০২৬
Lynne Peeples | Nature, Vol. 651

২০২১ সালের কথা। ডার্মাটোলজিস্ট David Ozog-এর ১৮ বছর বয়সী ছেলে বাহামায় ছুটি কাটাতে গিয়ে হঠাৎ বড় ধরনের স্ট্রোকে আক্রান্ত হন। তাঁকে দ্রুত ফ্লোরিডা ও পরে শিকাগোতে নেওয়া হয় অস্ত্রোপচারের জন্য। ছেলে হাসপাতালের বিছানায় আধাপক্ষাঘাতগ্রস্ত অবস্থায়, তখন Ozog পেলেন একটি অপ্রচলিত পরামর্শ — হার্ভার্ড মেডিক্যাল স্কুলের একজন সহকর্মী তাঁকে জানালেন, মার্কিন প্রতিরক্ষা বিভাগের সাথে চলমান তাঁর গবেষণার প্রাথমিক ফলাফলে ইঙ্গিত মিলছে যে মাথায় লাল ও নিয়ার-ইনফ্রারেড আলো প্রয়োগ করলে মস্তিষ্কের আঘাতের পর স্নায়ু টিস্যু রক্ষা পেতে পারে। (Scientific American)

Ozog সেই রাতেই ঘণ্টার পর ঘণ্টা গবেষণাপত্র পড়লেন এবং LED প্যানেল অর্ডার করলেন। আজ তাঁর ছেলে হাঁটছেন, বিশ্ববিদ্যালয়ে পড়ছেন।

💡 Red Light Therapy আসলে কী?
Photobiomodulation হলো ৬০০ থেকে ১,১০০ ন্যানোমিটার তরঙ্গদৈর্ঘ্যের লাল ও নিয়ার-ইনফ্রারেড আলো ব্যবহার করে কোষীয় প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করার পদ্ধতি। ১৯৬০-এর দশকে হাঙ্গেরিয়ান বিজ্ঞানীরা দুর্ঘটনাক্রমে আবিষ্কার করেন যে কম মাত্রার লাল আলো ইঁদুরের চুল বৃদ্ধি ত্বরান্বিত করে। (Scientific American)

লাল ও নিয়ার-ইনফ্রারেড পরিসরের ফোটন (৬০০–১,১০০ ন্যানোমিটার) কয়েক সেন্টিমিটার গভীরে টিস্যুতে প্রবেশ করতে পারে, যেখানে cytochrome c oxidase নামক একটি এনজাইম সেই আলো শোষণ করে। এর ফলে কোষ তার মূল জ্বালানি অণু ATP উৎপাদন বাড়ায় এবং রক্ত প্রবাহ ও প্রদাহে প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি হয়। (Boing Boing)

🔬 বিজ্ঞান কী বলছে?
২০২৫ সালে ২০ জনেরও বেশি বিশেষজ্ঞের একটি বড় কনসেনসাস রিভিউ এই সিদ্ধান্তে পৌঁছায় যে থেরাপিটি বেশ কয়েক ধরনের আলসার, পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি, তীব্র রেডিয়েশন ডার্মাটাইটিস এবং অ্যান্ড্রোজেনিক অ্যালোপেসিয়ার জন্য নিরাপদ ও কার্যকর। (Scientific American)
মার্কিন FDA গত বছর শুষ্ক বয়স-সম্পর্কিত ম্যাকুলার ডিজেনারেশনের জন্য একটি লাল-আলোর ডিভাইস অনুমোদন দিয়েছে। ২০২০ সাল থেকে, ক্যান্সার থেরাপি-সম্পর্কিত ওরাল মিউকোসাইটিস প্রতিরোধ ও চিকিৎসার জন্য মুখের মধ্যে লাল-আলো থেরাপি ক্লিনিকাল গাইডলাইনে অন্তর্ভুক্ত হয়েছে। (Scientific American)

ক্লিনিকাল ট্রায়ালে ক্রীড়াবিদদের মাংসপেশি পুনরুদ্ধারে উন্নতি, বিষণ্নতার উপসর্গ হ্রাস এবং অস্টিওআর্থ্রাইটিস ও ফাইব্রোমায়ালজিয়ার ব্যথা কমার খবর পাওয়া গেছে। Scientific American

🧠 মস্তিষ্কের উপর প্রভাব — সবচেয়ে চমকপ্রদ!
পার্কিনসন্স রোগের মাউস মডেলে, মাথার উপরে দেওয়া photobiomodulation মস্তিষ্কের গভীরে ডোপামিন উৎপাদনকারী নিউরন সংরক্ষণ করেছে — যেসব কোষের বিনাশই এই রোগের অগ্রগতি ঘটায়। (Scientific American)

⚠️ তবে সতর্কতাও জরুরি

গবেষকরা বলছেন, সমস্ত ঘরোয়া লাল-আলোর ডিভাইস পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে স্বাধীনভাবে পরীক্ষিত নয়। (Nature)

বাজারে প্রচুর হাইপ আছে — তাই যেকোনো ডিভাইস ব্যবহারের আগে বিশেষজ্ঞের পরামর্শ নেওয়া জরুরি।

📌 তথ্যসূত্র:
Lynne Peeples. "The surprising science behind red-light therapy — and how it really works." Nature News Feature, Vol. 651, pp. 871–874 (25 March 2026). DOI: 10.1038/d41586-026-00878-1

এই পোস্টটি শুধুমাত্র বৈজ্ঞানিক সচেতনতার উদ্দেশ্যে। চিকিৎসার জন্য সর্বদা বিশেষজ্ঞের পরামর্শ নিন।

#বিজ্ঞান #স্বাস্থ্যবিজ্ঞান

🔥 MD Simulation Service🔥
আপনার প্রোটিন বা লাইগ্যান্ড কমপ্লেক্সের জন্য কি হাই-কোয়ালিটি মলিকুলার ডাইনামিক্স সিমুলেশন খুঁজছেন?
দেশের অন্যতম সেরা প্রতিষ্ঠান NIB-এর বায়োইনফরমেটিক্স বিভাগ গত ৩ বছর ধরে সফলতার সাথে এই সেবা দিচ্ছে। আমরা শুধু ডেটা দেই না, আপনার রিসার্চ পেপারের জন্য সম্পূর্ণ রাইট-আপ (Methods, Results, Discussion) লিখে দেই!
💎 কম মূল্যে, দ্রুত ডেলিভারি!
📩 বিস্তারিত জানতে কল করুন: +8801550699486.

তিন বছরেরও বেশী সময় ধরে সফলতার সাথে, দ্রুততম সময়ে, সর্বোচ্চ মানের মলিকুলার ডায়নামিক সিমুলেশন সেবা দিচ্ছে বায়োইনফরমেটিক্স বিভাগ, এনআইবি!

আপনার কাছে কোন protein, protein-ligand অথবা protein-protein docked complex থাকলে পাঠিয়ে দিন! সিমুলেশন শেষে আপনার রিসার্চ প্রজেক্ট অনুযায়ী জার্নালে পাবলিকেশনের জন্য সিমুলেশনের হাই-কোয়ালিটি ফিগার, মেথড, রেজাল্ট, এবং ডিসকাশন সেকশন লিখে আপনাকে মেইলে পাঠিয়ে দেওয়া হবে!







See less

🔬 AI দিয়ে ওষুধ আবিষ্কার: Eli Lilly-র ২.৭৫ বিলিয়ন ডলারের চুক্তি এবং In Silico গবেষণার ভবিষ্যৎ
📅 প্রকাশিত: ৩০ মার্চ, ২০২৬ | উৎস: CNBC

বিশ্বের ফার্মাসিউটিক্যাল জগতে এখন এক নতুন বিপ্লব চলছে — কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তা (AI) ও কম্পিউটেশনাল বায়োলজির হাত ধরে ওষুধ আবিষ্কারের প্রক্রিয়া সম্পূর্ণ বদলে যাচ্ছে। এর সবচেয়ে বড় প্রমাণ মিলল গত মাসে, যখন মার্কিন ফার্মা জায়ান্ট Eli Lilly এবং হংকং-ভিত্তিক AI ড্রাগ ডিসকভারি কোম্পানি Insilico Medicine-এর মধ্যে একটি ঐতিহাসিক চুক্তি স্বাক্ষরিত হলো।

💰 কী হলো এই চুক্তিতে?

মার্কিন ফার্মাসিউটিক্যাল জায়ান্ট Eli Lilly, হংকং-ভিত্তিক Insilico Medicine-এর সাথে ২.৭৫ বিলিয়ন ডলারের একটি চুক্তিতে পৌঁছেছে — AI ব্যবহার করে তৈরি ওষুধ বৈশ্বিক বাজারে আনার লক্ষ্যে। [CNBC]

এই চুক্তির আর্থিক কাঠামো অনুযায়ী, Insilico প্রথমেই ১১৫ মিলিয়ন ডলার পাবে, এবং ডেভেলপমেন্ট, রেগুলেটরি ও কমার্শিয়াল মাইলস্টোন অর্জনের উপর নির্ভর করে মোট মূল্য ২.৭৫ বিলিয়ন ডলার পর্যন্ত পৌঁছাতে পারে, সাথে থাকবে ভবিষ্যৎ বিক্রয়ের উপর টায়ার্ড রয়্যালটি। [Euronews]

এই চুক্তির আওতায় Lilly Insilico-র প্রি-ক্লিনিক্যাল পর্যায়ে থাকা কিছু নির্দিষ্ট ওরাল থেরাপিউটিক্স তৈরি, উৎপাদন ও বিপণনের জন্য একচেটিয়া বৈশ্বিক লাইসেন্স অর্জন করেছে।
[HIT Consultant]

🤖 Insilico Medicine কীভাবে কাজ করে?

Insilico কেবল মেশিন লার্নিং ব্যবহার করে বিদ্যমান কেমিক্যাল লাইব্রেরি দ্রুত বাছাই করে না — তারা Generative AI ব্যবহার করে সম্পূর্ণ নতুন মলিকিউল শুরু থেকেই ডিজাইন করে। তাদের মালিকানাধীন Pharma.AI প্ল্যাটফর্ম এই প্রক্রিয়াটি শুরু থেকে শেষ পর্যন্ত পরিচালনা করে: এটি নতুন রোগের লক্ষ্যমাত্রা (disease targets) চিহ্নিত করে, সেই লক্ষ্যগুলিকে আঘাত করতে সক্ষম নতুন আণবিক কাঠামো তৈরি করে, এবং ভবিষ্যৎবাণী করে এই মলিকিউলগুলি মানব ক্লিনিকাল ট্রায়ালে কীভাবে আচরণ করবে। [HIT Consultant]

Insilico Generative AI টুল ব্যবহার করে কমপক্ষে ২৮টি ওষুধ তৈরি করেছে, যার মধ্যে প্রায় অর্ধেক ইতিমধ্যে ক্লিনিকাল স্তরে রয়েছে। [CNBC]

কোম্পানির CEO Alex Zhavoronkov বলেছেন, AI প্রচলিত পদ্ধতির চেয়ে দ্রুত মলিকিউল সংশ্লেষণ করতে পারে এবং গবেষণার সময় কয়েক বছর কমিয়ে দিতে পারে। [Entrepreneur]

🌐 In Silico গবেষণা কেন এত গুরুত্বপূর্ণ?

এই চুক্তি শুধু একটি ব্যবসায়িক ঘটনা নয় — এটি বিজ্ঞানের ইতিহাসে একটি মোড়-পরিবর্তনকারী মুহূর্ত। In Silico মানে হলো কম্পিউটারের মধ্যে — অর্থাৎ ল্যাবের টেস্টটিউব বা প্রাণীর উপর পরীক্ষার আগেই, কম্পিউটেশনাল মডেলিং ও সিমুলেশনের মাধ্যমে ওষুধের কার্যকারিতা ও নিরাপত্তা যাচাই করা।

Insilico-র CEO Zhavoronkov বলেছেন: "ফ্রন্টিয়ার AI প্রযুক্তি স্থাপন করে যা বায়োমার্কার থেকে লাইফ মডেল পর্যন্ত বিস্তৃত, আমরা একই সাথে একাধিক রোগ পরিচালনাকারী বহু-উদ্দেশ্য লক্ষ্যমাত্রা চিহ্নিত করতে পারি।" [PYMNTS]

Eli Lilly-র মলিকিউল ডিসকভারি বিভাগের গ্রুপ ভাইস প্রেসিডেন্ট Andrew Adams বলেন, Insilico-র AI-সক্ষম আবিষ্কার ক্ষমতা Lilly-র ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্টের গভীর দক্ষতার এক শক্তিশালী সম্পূরক। [Trading Pedia]

এই পুরো প্রক্রিয়ার ভিত্তিতে রয়েছে Molecular Dynamics (MD) Simulation — যা প্রোটিন-লিগ্যান্ড মিথস্ক্রিয়া, আণবিক স্থিতিশীলতা এবং ড্রাগ বাইন্ডিং প্রক্রিয়া অনুকরণ করতে ব্যবহৃত হয়। বড় ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলি বছরের পর বছর ধরে এই প্রযুক্তিতে বিনিয়োগ করছে এবং এখন AI-এর সাথে মিলিয়ে এটি সম্পূর্ণ নতুন মাত্রা পেয়েছে।

🇧🇩 আমাদের কথা — NIB Bioinformatics Division-এর MD Simulation সেবা
বাংলাদেশেও এই প্রযুক্তি এখন আর স্বপ্ন নয়। জাতীয় জীবপ্রযুক্তি গবেষণা ইনস্টিটিউট (NIB)-এর Bioinformatics Division দেশের গবেষক ও শিক্ষার্থীদের জন্য পেশাদার Molecular Dynamics (MD) Simulation সেবা প্রদান করছে।
আমাদের সেবায় আপনি পাবেন:
✅ GROMACS সফটওয়্যারে পূর্ণাঙ্গ MD Simulation পরিচালনা
✅ RMSD, RMSF, Radius of Gyration, SASA ও Hydrogen Bond বিশ্লেষণ
✅ উচ্চ রেজোলিউশন ফিগার — RStudio-এর ggplot2 দিয়ে তৈরি, সরাসরি পেপারে ব্যবহারযোগ্য
✅ Materials & Methods + Results সহ সম্পূর্ণ ডকুমেন্টেশন
✅ GROMACS Raw Output ফাইল — নিজে আরো বিশ্লেষণের সুযোগ
আপনি যদি থিসিস, জার্নাল পেপার বা প্রজেক্টের জন্য MD Simulation করাতে চান — আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।
📧 [email protected]

🔭 ভবিষ্যতের দিকে তাকানো
Eli Lilly শুধু Insilico-র সাথেই নয়, NVIDIA-র সাথেও হাত মিলিয়েছে — আগামী পাঁচ বছরে ১ বিলিয়ন ডলার বিনিয়োগের প্রতিশ্রুতি দিয়েছে AI-ভিত্তিক ড্রাগ ডিসকভারিতে প্রয়োজনীয় প্রতিভা, অবকাঠামো ও কম্পিউটিং সক্ষমতা গড়ে তুলতে। [PYMNTS]

এই চুক্তির ঘোষণার পর Insilico Medicine-এর শেয়ার সোমবার বাজার খোলার সাথে সাথে ১৫% পর্যন্ত বৃদ্ধি পায়, যা প্রায় দুই মাসের মধ্যে সবচেয়ে শক্তিশালী ইন্ট্রাডে র‍্যালি। Bloomberg
এটি স্পষ্ট যে In Silico গবেষণা — বিশেষত AI ও Molecular Dynamics Simulation — ভবিষ্যতের ওষুধ আবিষ্কারের মূল চালিকাশক্তি হতে চলেছে। বাংলাদেশের তরুণ গবেষকদেরও এই প্রযুক্তিতে দক্ষতা অর্জনের সময় এখনই।

📌 তথ্যসূত্র:

Evelyn Cheng, CNBC (March 29, 2026): Eli Lilly reaches $2.75 billion deal with Insilico to bring AI-developed drugs to the global market
Euronews Health (March 30, 2026)
HIT Consultant (March 30, 2026)
PYMNTS.com (March 29, 2026)
Image: investorsinhealthcare

🔥 MD Simulation Service! 🔥
আপনার প্রোটিন বা লাইগ্যান্ড কমপ্লেক্সের জন্য কি হাই-কোয়ালিটি মলিকুলার ডাইনামিক্স সিমুলেশন খুঁজছেন?
দেশের অন্যতম সেরা প্রতিষ্ঠান NIB-এর বায়োইনফরমেটিক্স বিভাগ গত ৩ বছর ধরে সফলতার সাথে এই সেবা দিচ্ছে। আমরা শুধু ডেটা দেই না, আপনার রিসার্চ পেপারের জন্য সম্পূর্ণ রাইট-আপ (Methods, Results, Discussion) লিখে দেই!
💎 কম মূল্যে, দ্রুত ডেলিভারি!
📩 বিস্তারিত জানতে কল করুন: +8801550699486.







.

🧬 প্রোক্যারিওটিক জিনোম অ্যাসেম্বলি ও অ্যানোটেশন সার্ভিস 🇧🇩
আপনার গবেষণাকে আরও গতিশীল করতে আমরা দিচ্ছি সাশ্রয়ী Genome Analysis সমাধান। বায়োইনফরমেটিক্স টুলস ব্যবহার করে আপনার ডেটার পূর্ণাঙ্গ বিশ্লেষণ নিশ্চিত করুন আমাদের সাথে।
সার্ভিস চার্জ:
শিক্ষার্থী: ৫০০ টাকা (প্রতি জিনোম) 🎓
পেশাজীবী: ১০০০ টাকা (প্রতি জিনোম) 💼
বিশ্লেষণের দায়িত্ব আমাদের, সাফল্যের পথে এগিয়ে যান আপনি!
📞 যোগাযোগ: ০১৫৫০৬৯৯৪৮৬
📩 আজই আপনার সিকোয়েন্স করা ডেটা পাঠিয়ে দিন।

An article published in Genome Biology presents Oatk: a novel tool that employs a syncmer-based assembler for rapid assembly graph construction for robust organelle identification, and leverages a new search method to find the best supported path through the assembly graph.

Link in the comments.