Asociación Civil Sindrome de Noonan Argentina

ación, afecciones endocrinológicas, trastornos oftamológicos, entre otras. Debido a su baja incidencia, se lo describe dentro de las enfermedades raras, poco frecuentes; es por ello que la información con la que cuentan los Pacientes, Familiares, Cuidadores de los mismos y Comunidad Científica, es escasa. Les agradeceremos transmitan a quien pueda ser de ayuda, la fundación de nuestra Asociación Civil, a modo de poder concretar acciones específicas y de esta manera trabajar para brindar una mejor calidad de vida a los afectados, brindar información y soporte a los familiares y cuidadores; así como también a Profesionales de la Salud y Educación que asisten de manera cotidiana a los pacientes con dicha problemática. Quedamos a su entera disposición y les agradecemos su participación activa para poder llevar adelante nuestra Misión y Tarea. [email protected]