Creada hace doce años en un primer momento con ambito provincial en Cadiz y a partir de 2010 con ambito estatal
Con numero de Registro en el Ministerio del Interior :596783 La endometriosis es una enfermedad crónica, progresiva en al menos el 50% de las mujeres afectadas y recurrente, de la que aún se desconoce la causa que la produce. Afecta a un número importante de mujeres en edad fértil (entre un 15 y un 20% de la población, unos 14 millones de mujeres y niñas en toda la Unión Europea), y 176 millones en el mundo. Sus manifestaciones clínicas abarcan un amplio espectro, encontrando desde mujeres asintomáticas hasta formas que requieren varias intervenciones quirúrgicas, para la eliminación de los injertos de tejido endometrial y adherencias peritoneales. Está fuertemente asociada a los casos de infertilidad o subfertilidad, manifestando síntomas tanto de dificultad para concebir como para llevar a término un embarazo. El tiempo medio para la emisión de un diagnóstico sufre un retraso cercano a los nueve años y se calcula que una paciente visita a cinco médicos distintos –médicos/as de familia, ginecólogos/ as y otros/ as especialistas- hasta que se le diagnostica la enfermedad. Durante este período las pacientes sufren, además de los problemas derivados de la enfermedad, una considerable disminución de su calidad de vida debido al estrés, el desconocimiento y la incomprensión social, familiar y en muchos casos médica. Al realizar una análisis de situación, encontramos que el androcentrismo científico ha generado, alimentado y perpetuado la discriminación e invisibilidad de las mujeres en la medicina. Hoy en día padecemos las consecuencias de este orden social establecido: las enfermedades que afectan a la salud sexual y reproductiva de las mujeres apenas son investigadas, los tratamientos específicos son escasos y los datos apenas aportan luz para marcar líneas de investigación seria y efectiva. Todos los informes consultados coinciden en ello, la endometriosis es un claro ejemplo. Es esencial, por lo tanto, introducir la perspectiva de género en la investigación y en la práctica médica. La aplicación de la perspectiva de género persigue la equidad en la salud, de manera que la persona sea tratada de una manera integral, teniendo en cuenta su biología, su subjetividad, el contexto en el que se encuentra y la interacción entre todos estos aspectos. Tal y como se recoge en las conclusiones del Consejo de la Unión Europea sobre la salud de las mujeres (2006/C 146/02) se ha de reconocer que las condiciones sociales y sanitarias, las manifestaciones clínicas, los enfoques terapéuticos, la eficacia y los efectos secundarios del tratamiento de las enfermedades y trastornos pueden variar entre mujeres y hombres. Colaborador de ADAEC:Bufete RAM
En estas conclusiones se establece también que el programa de acción comunitario en el ámbito de la salud pública tiene por objetivo la protección de la salud humana y la mejora de la sanidad pública, contribuyendo así a atajar las desigualdades en materia de sanidad. Por todo ello surge ADAEC, una Asociación sin Ánimo de Lucro, como espacio de encuentro para mujeres que sufren la enfermedad, y cuya doble misión es, por un lado, ofrecer una atención integral a las afectadas y sus familiares y por otro, funcionar como un grupo de presión y reivindicación, desde donde promover la implicación de las instituciones y exigir los cambios en el sistema de salud para lograr la especialización de los profesionales, estudios y tratamientos específicos para prevenir y combatir la enfermedad. OBJETIVOS
Informar, sensibilizar y concienciar a la población en general y al personal socio-sanitario sobre la enfermedad. Ofrecer una atención integral a las pacientes
Funcionar como un grupo de presión ante administraciones públicas e instituciones para exigir los recursos necesarios para la prevención, detección precoz y tratamiento. Concienciar de la importancia de los contaminantes ambientales o disruptores endocrinos y sus consecuencias en la enfermedad. La línea de actuación de las asociaciónes y delegaciones afines a ADAEC se fundamenta sobre el pilar básico de la lucha por la mejora de la SANIDAD PÚBLICA, y la mejora del trato a las enfermas de endometriosis en la misma, la búsqueda de tratamientos e investigación de la enfermedad.Estando la denuncia y reivindicacion como uno de nuestros pilares.Ante las administraciones,asociaciones o entidades que intenten lucrarse de las enfermas. Serán incompatibles para desempeñar la condición de miembros de la Junta Directiva, quienes ostenten cargos públicos o realicen actividades privadas, en el ámbito de la sanidad y en cuyo desempeño puedan producirse conflictos de interés con la Asociación o bien se originen situaciones de ánimo de lucro en el ejercicio de su cargo. Teniendo un trabajo en red, vía telemática, reuniéndonos de forma semanal y consensuando todas las iniciativas a seguir. Además de tener toda la información a disposición de la mujer que lo necesite, sabiendo que eso puede hacer que las mujeres no se hagan socias ,pero........en contrapartida las personas que deciden hacerse ,son personas cocienciadas con nuestro trabajo,altruista y voluntario. Desde ADAEC y las Asociaciones y Delegaciones afines a nuestra línea de trabajo tenemos claro que nada nos pertenece y que toda la información de la que disponemos,debe estar al servicio de la sociedad en general. Se comunica a todas las afectadas y simpatizantes que desde ayer en la Asamblea General Extraoridnaria y tras la presentacion de la dimision de la anterior junta directiva, fue aprobada la candidatura presentada. Dar las gracias a la junta saliente y a todas las pesonas que durante este año han trabajado de forma incansable. Y la bienvenida a la junta entrante de la cual nuevamente formo parte y desear que podamos seguir alcanzando logros siempre en bien de todas las afectadas. Y luchando como desde nuestros inicio, siendo un lobby de presion ante las administraciones , para que la Sanidad Publica de respuestas claras y rapidas ya!!! Presidenta
- Eugenia Guillén Santana
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