Association Mouvement Nystagmus

Bonjour à tous,

L'association Mouvement Nystagmus organise une nouvelle rencontre en visioconférence ouverte à tous le samedi 20 juin de 11h à 13h.

Si vous avez un nystagmus ou si votre enfant a un nystagmus et que vous souhaitez échanger avec les bénévoles de l'association et d'autres personnes concernées, vous êtes la ou le bienvenu(e) ! Ce moment est l'occasion de partager vos expériences dans une ambiance conviviale et bienveillante et/ou de poser toutes les questions qui vous préoccupent.

Si vous êtes intéressé(e), merci de vous inscrire par mail à [email protected] et nous vous enverrons un lien de connexion la veille de l'événement.

A bientôt

Association Mouvement Nystagmus était présent ce week-end au congrès des ophtalmos pour vous représenter

Bonjour,
Le film Sorda, sorti au cinéma le 29 avril dernier, relate l'histoire d'une femme atteinte de surdité et enceinte. Comment faire face à la maternité lorsqu'on a un handicap invisible ?

Film ' Sorda ' : la maternité au défi du silence Sourde et enceinte, Angela s'interroge : comment créer un lien avec son enfant dans un monde pensé pour les entendants ? Sorda, en salles le 29 avril, explore une maternité encore largement invisibilisée.

Bonjour,

Un très beau et émouvant documentaire sur le film Un p'tit truc en plus réalisé par Artus et qui fut un immense succès populaire en 2024. Il s'agit bien plus que d'un simple making of...
A regarder en replay sur M6+

Un p’tit truc en plus : un documentaire événement à propos du film diffusé le 30 avril sur M6 Deux ans après la sortie du film Un p'tit truc en plus et une semaine après sa diffusion sur M6, la chaîne consacre un documentaire événement à cette aventure hors norme. Diffusé le jeudi 30 avril à 21:10, il revient sur la genèse d’un projet que peu croyaient possible, porté…

https://www.france-tourette.org/article/sortie-en-france-du-film-plus-fort-que-moi-le-1er-avril-2026

Sortie en France du film "Plus fort que moi" le 1er avril 2026 | AFSGT - France-Tourette Ce film bouleversant raconte l’histoire vraie d'un adolescent atteint du SGT, son parcours semé d’obstacles dans la société encore peu informée des années 1980. Il donne à voir avec justesse et humanité, les réalités vécues par les personnes concernées : le regard social, les obstacle...

Bonjour,
Le 28 février est la journée internationale des maladies rares.
De nombreux événements sont organisés :

Alliance Maladies Rares - Journée Internationale des Maladies Rares 2026 - Journée Internationale des Maladies Rares 2026 - Une page du site Alliance Maladies Rares : un collectif, un mouvement et un réseau.

Bonsoir à tous,
Le compte-rendu de la conférence sur le nystagmus tenue le 13 décembre dernier à la Maison de la Vie Associative et Citoyenne de Paris 20ème par le Pr Galiano et le Dr Orssaud est désormais en ligne sur l'espace adhérents de notre site internet.
Il est réservé aux adhérents de l'association.

Bonjour à tous,

A la suite de la conférence du 13 décembre dernier proposée par le Pr Anna R. GALIANO, nous vous relayons son appel à participation à une étude sur la solitude et le sentiment de solitude chez les adultes déficients visuels.

Vous pouvez consulter le lien vers le site de son laboratoire : https://diphe.univ-lyon2.fr/projets-diphe/projet-de-recherche-sur-la-solitude-des-personnes-deficientes-visuelles/

N'hésitez pas à y participer !

Projet de recherche sur la solitude des personnes déficientes visuelles – Unité de recherche Développement Individu Processus Handicap Éducation – DIPHE Solitude et Sentiment de Solitude chez les Adultes Déficients Visuels : MieuxComprendre pour Mieux les Prévenir (2024-2027)

Les adhésions à l'association Mouvement Nystagmus sont ouvertes pour 2026.
Vous pouvez adhérer en utilisant le QR code ci-dessous ou en suivant le lien : https://www.helloasso.com/associations/mouvement-nystagmus/adhesions/adhesion-2026