Autorità Antitrust

L’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato ha irrogato una sanzione di 7 milioni di euro a Philip Morris Italia S.r.l. Secondo l’Autorità, che ha concluso una complessa istruttoria avviata su segnalazione del Ministero della Salute, le espressioni e i claim “senza fumo”, “prodotti senza fumo” e “costruire/progettare/accelerare un futuro senza fumo”, usati per promuovere la vendita dei suoi prodotti del tabacco senza combustione, inducono i consumatori - anche minori - a credere erroneamente che si tratti di prodotti privi di effetti nocivi per la salute o comunque meno nocivi di altri prodotti del tabacco, in particolare delle si*****te tradizionali.

Le evidenze acquisite in sede ispettiva e nel corso dell’istruttoria indicano piuttosto che una minore nocività o non nocività di questi prodotti non risulti affatto dimostrata alla luce delle attuali conoscenze scientifiche/cliniche, anche per la presenza di nicotina. Entro 60 giorni dalla notifica del provvedimento la società dovrà comunicare le iniziative intraprese per far cessare questa pratica.

🔗 Tutti i dettagli nel comunicato stampa sul sito dell'AGCM: https://www.agcm.it/media/comunicati-stampa/2026/6/PS12940-

È disponibile online il Bollettino n.23/2026, con gli ultimi provvedimenti adottati dall’Autorità.

Consulta il Bollettino qui ➡️ https://www.agcm.it/pubblicazioni/bollettino-settimanale/2026/23/Bollettino-23-2026

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L’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato ha avviato un’istruttoria nei confronti della compagnia aerea Volotea S.L. e aperto un contestuale sub-procedimento cautelare perché sospenda subito la pratica commerciale scorretta di applicare modifiche unilaterali al prezzo del biglietto aereo.

Volotea ha introdotto una nuova policy di vendita dei propri titoli di viaggio per far fronte al rincaro del carburante dovuto alla crisi medio-orientale, che prevede un meccanismo di adeguamento del costo del biglietto aereo, al rialzo o al ribasso, in base all’andamento del prezzo del Brent. Sette giorni prima della data di partenza programmata, la società comunica al consumatore un supplemento da pagare per poter usufruire del biglietto già acquistato, quantificato tra un minimo di 6 ed un massimo di 14 euro per passeggero e per tratta, in base all’ultimo dato disponibile sul costo del Brent. Il consumatore può modificare il volo, senza addebito di penali, o cancellare il viaggio e ottenere un rimborso dello stesso valore. Il mancato pagamento dell’adeguamento, invece, comporta la cancellazione della prenotazione senza diritto al rimborso.

Secondo l’AGCM, questa modifica unilaterale al prezzo del biglietto aereo infrangerebbe la disciplina consumeristica: può indurre il consumatore a scegliere il volo da acquistare sulla base di un’informazione incompleta e ingannevole e può esercitare un indebito condizionamento quando, a ridosso della partenza, di fronte alla scelta fra pagare il supplemento o riprogrammare il viaggio, il consumatore è indotto ad accettare la modifica.

🔗 Tutti i dettagli nel comunicato stampa: https://www.agcm.it/media/comunicati-stampa/2026/6/PS13158

È disponibile online il Bollettino n.22/2026, con gli ultimi provvedimenti adottati dall’Autorità.

Consulta il Bollettino qui ➡️ https://www.agcm.it/pubblicazioni/bollettino-settimanale/2026/22/Bollettino-22-2026

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L’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato ha avviato un’istruttoria nei confronti di Biogen Italia S.r.l. e della controllante Biogen Inc. per presunto abuso di posizione dominante in quanto cercherebbero di escludere il concorrente Sandoz nell’offerta dei farmaci per la sclerosi multipla, a base del principio attivo natalizumab.

Per oltre 15 anni Biogen ha commercializzato l’unico farmaco a base di natalizumab ma dal 2024, scaduti i brevetti, Sandoz ha provato a commercializzare un farmaco biosimilare, equivalente ma con prezzo molto più basso. Secondo l’Autorità, però, Biogen deterrebbe una posizione dominante nell’offerta del test anti-JCV, necessario per valutare il rischio di sviluppo di una grave patologia ed escluderebbe o limiterebbe la concorrenza di Sandoz. Infatti Biogen vincola l’uso del test all’acquisto del proprio farmaco e si rifiuta di renderlo commercialmente disponibile per i pazienti ai quali viene somministrato il biosimilare.

Un comportamento, peraltro, che vanificherebbe i vantaggi dei biosimilari in termini di costi per il Sistema Sanitario Nazionale, visto che il farmaco di Sandoz porterebbe a un risparmio di almeno il 20% rispetto a quello di Biogen.

Secondo l’Autorità la diffusione dei biosimilari è fondamentale per innescare la competitività dei mercati con risparmi cruciali per la sostenibilità del Sistema Sanitario Nazionale e per finanziare l’accesso alle terapie più innovative per un numero crescente di pazienti. Ieri i funzionari dell’Autorità, insieme al Nucleo speciale Antitrust della Guardia di Finanza, hanno svolto accertamenti ispettivi nella sede italiana di Biogen.

🔗 Tutti i dettagli nel comunicato stampa: https://www.agcm.it/media/comunicati-stampa/2026/5/A580

È disponibile online il Bollettino n.21/2026, con gli ultimi provvedimenti adottati dall’Autorità.
�Consulta il Bollettino qui ➡️ https://www.agcm.it/pubblicazioni/bollettino-settimanale/2026/21/Bollettino-21-2026

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