Piecito - Programa Nacional de Detección Neonatal

Más de 200 niños reciben tratamiento por pie bot cada año en hospitales públicos del país

🔹 Cada 3 de junio se recuerda el Día Mundial del Pie Bot, una fecha que visibiliza esta condición que afecta la posición de uno o ambos pies que aparecen torcidos hacia adentro y abajo.

🔹 El tratamiento es gratuito y está disponible en 10 hospitales mediante un convenio entre el Ministerio de Salud Pública y la Fundación Solidaridad. Lograr los resultados deseados dependerá del compromiso del entorno directo de cada paciente.

➕ℹ️ https://goo.su/FZak

Nos acercamos al Día Mundial del Pie Bot, y queremos recordarte que para un niño con esta condición, el tratamiento lo cambia TODO. 💜👣

Detección temprana, derivación oportuna y acceso al tratamiento adecuado son claves para transformar vidas.
Este pequeño guerrero es uno de los cientos de niños que hoy caminan, juegan y sueñan gracias al tratamiento gratuito que brindamos en 10 hospitales públicos del país.

🗓️ Este junio, sumate a nuestra campaña y ayudanos a correr la voz:
- El pie bot se puede tratar
- El tratamiento es gratuito
- ¡Juntos podemos lograr un Paraguay sin barreras para estos niños!

Les invitamos a todos los interesados a participar del Taller Pre Congreso para padres de niños con Espina Bifida. Es gratuito y muy importante para la atención del portador en la casa.

El día de ayer 27/03 se reunieron los representantes de la Fundación Paraguaya de lucha contra la Fibrosis Quística, la Unidad de Fibrosis Quística del Hospital Acosta Ñu y el Programa Nacional de Detección Neonatal a fin de coordinar acciones para la mejora de la atención de los pacientes con FQ.

21 de marzo
"Día Mundial de las personas con Síndrome de Down" 💛💙

Con el objetivo de crear conciencia sobre esta condición genética y promover la inclusión de las personas con Síndrome de Down, este 2025 el lema para conmemorar este día es “Nos decidimos” inspirado en la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su enfoque en el derecho de participación para quienes viven con esa condición, a fin de resaltar la necesidad de que las personas con Síndrome de Down participen en decisiones sobre su propia vida, resaltando así su autonomía y el derecho a una participación significativa, como un derecho humano básico de todas las personas.

Gracias a la Dra. Judith por permitirnos compartir la imagen del guapísimo Gabriel de 30 años 👏🥰

Conmemoración al Día Mundial de las Enfermedades Raras 2025 👣

Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras

Buscan concienciar sobre enfermedades raras para mejorar calidad de vida de personas afectadas - Ministerio de Salud Publica y Bienestar Social Buscan concienciar sobre enfermedades raras para mejorar calidad de vida de personas afectadas

El evento por el Día Mundial de las Enfermedades Raras se realizará el día Lunes 10/03/2025 en el Hotel Crowne Plaza a las 08:00 hs.

Estiman que unas 60.000 personas en Paraguay conviven con enfermedades raras: buscan concienciar y visibilizar sus desafíos - ADN Digital En el marco del “Día Mundial de las Enfermedades Raras”, que se celebra este año el 28 de febrero, diversas asociaciones de pacientes, familiares, el