CNR IRGB Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica

28/10/2026

🧠 Fermi tutti: oggi la scienza si fa a incroci! 🧬

Nasce LA RICERCA si mette in gioco!, il nuovo modo dell'IRGB-CNR di raccontare la scienza giocando. E si parte con il primo Cruciverba Scientifico dell'IRGB! 🧩

Pensate di sapere tutto sul genoma, sulla genetica dell'invecchiamento e sul lavoro quotidiano dei nostri ricercatori? È arrivato il momento di dimostrarlo 😎 Ventisei parole nascoste tra le nostre sedi in Sardegna e a Milano, le malattie che studiamo e le tecnologie che usiamo ogni giorno in laboratorio.

👉 Scorrete il carosello: nella seconda slide trovate come si gioca, nella terza la griglia e nella quarta le definizioni. Tra parentesi c'è il numero di lettere di ogni parola.

👇 Mettetevi in gioco: quale definizione vi sta mettendo più in difficoltà? Scrivetelo nei commenti o taggate il collega che secondo voi le sa tutte! E niente sbirciatine su Google, vi vediamo! 🕵️‍♀️

🗓️ Le soluzioni? Le pubblichiamo tra una settimana esatta: avete 7 giorni per spremervi le meningi!

28/09/2026

🎯 PREVIENI & VINCI: MISSION I’M-POSSIBLE 🔥

Il 25 settembre, la sede di Sassari dell’IRGB è stata partner scientifico di Università di Sassari per Sharper Night – Notte Europea dei Ricercatori 2026, portando la ricerca e la divulgazione scientifica al Padiglione Tavolara e incontrando il pubblico in una giornata dedicata alla scienza e alla conoscenza.

L’iniziativa ha coinvolto studenti delle scuole superiori, cittadini e famiglie, che hanno partecipato a un percorso interattivo nel quale il gioco è diventato uno strumento per conoscere, riflettere e confrontarsi sui comportamenti che possono contribuire alla tutela della salute.

Attraverso quiz, sfide e attività pratiche, i partecipanti hanno messo alla prova le proprie conoscenze sulla prevenzione, imparando anche a riconoscere alcune false informazioni sulla salute e a distinguere comportamenti corretti da quelli che possono rappresentare un rischio.

Particolare attenzione è stata dedicata alla prevenzione del melanoma cutaneo. I partecipanti hanno potuto conoscere, attraverso una dimostrazione pratica, la regola ABCDE, utilizzata come strumento di osservazione dei nei e di sensibilizzazione sull’importanza di prestare attenzione ai cambiamenti della pelle e di rivolgersi agli specialisti quando necessario.

L’esperienza ha creato un filo diretto tra conoscenza scientifica e vita quotidiana, mostrando come parlare di prevenzione possa essere accessibile, coinvolgente e alla portata di tutti.

Comune di Sassari
CNR Consiglio Nazionale delle Ricerche

16/09/2026

✨𝗦𝗲𝗿𝗚𝗲𝗻 𝗖𝗼𝘃𝗶𝗱-𝟭𝟵: 𝗜𝗻𝗱𝗮𝗴𝗶𝗻𝗲 𝘀𝗶𝗲𝗿𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗰𝗮 𝗲 𝗴𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗰𝗮 𝘀𝘂𝗹𝗹’𝗶𝗺𝗺𝘂𝗻𝗶𝘁𝗮̀ 𝗲 𝘀𝘂𝘀𝗰𝗲𝘁𝘁𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝗮̀ 𝗮𝗹𝗹’𝗶𝗻𝗳𝗲𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗮 𝗦𝗔𝗥𝗦-𝗖𝗼𝗩-𝟮✨

Nel 2019 la pandemia di -19 ha travolto tutti i paesi del mondo.

Il , il maggiore ente di ricerca italiano, nel 2021 ha avviato lo studio -19, finalizzato a comprendere meglio la risposta individuale al virus. Lo studio si basa su una raccolta su larga scala di dati clinici, sieri e materiale genetico relativi alla popolazione italiana.

✅Sono stati reclutati circa 7200 partecipanti, distribuiti in modo omogeneo in tutta Italia.
✅Su ogni volontario sono stati eseguiti 3 prelievi di sangue a distanza di circa 5 mesi, sui quali sono stati effettuati test sierologici per:
🔹valutare le modificazioni della risposta immunitaria alla malattia o al vaccino a distanza di tempo;
🔹 valutare l’effetto del vaccino sulla diffusione del virus nel tempo;
🔹 studiare la relazione tra anticorpi, biomarcatori e condizioni ambientali.

✅Dagli stessi volontari è stato prelevato anche il , al fine di condurre studi mirati alla comprensione dei fattori genetici che influenzano la suscettibilità all’infezione, la gravità del decorso clinico della malattia e la maggiore severità dei sintomi in alcuni individui rispetto ad altri.
☝Di particolare rilevanza è la contestuale creazione di una di plasma, siero e DNA

🏦 La Sede IRGB di , -nota come Centro - ,ha un ruolo fondamentale nel progetto, contribuendo alla raccolta e all’analisi del DNA dei volontari, e al dosaggio degli anticorpi anti-SARS-CoV-2. Inoltre, il gruppo di Lanusei sta coordinando le analisi statistiche e genetiche.

🎯Recentemente è stato pubblicato il primo lavoro scientifico, nel quale sono stati presentati i primi risultati :
🔗https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41659846/

🎯Nel complesso, il progetto ha generato un'importante eredità scientifica, rafforzando le collaborazioni interdisciplinari e creando una risorsa strategica per la ricerca biomedica futura focalizzata sull’immunologia.

02/09/2026

🧬 CROME: verso una nuova comprensione del tumore del colon-retto

Il carcinoma del colon-retto (CRC) è ancora oggi una delle principali cause di mortalità oncologica a livello globale. Per affrontare questa sfida, nasce CROME, un progetto di ricerca che utilizza un approccio innovativo e integrato basato sulle tecnologie “multi-omiche”.

🔍 Cosa significa?
Analizzare contemporaneamente diversi livelli biologici — espressione genica, miRNA, proteine e microbioma — per ottenere una visione completa e ad alta risoluzione della malattia.

💡 Il progetto combina:
▪️ Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq)
▪️ Trascrittomica spaziale
▪️ Analisi del microbioma intestinale
▪️ Profilazione dei miRNA
▪️ Proteomica dei fluidi biologici

🧪 Attraverso lo studio di tessuti tumorali, sangue e altri fluidi biologici, CROME mira a:
✔️ Identificare nuovi sottotipi tumorali
✔️ Scoprire biomarcatori diagnostici affidabili
✔️ Sviluppare strategie di monitoraggio non invasive
✔️ Individuare nuovi bersagli terapeutici

🎯 L’obiettivo finale è migliorare la diagnosi precoce e rendere i trattamenti sempre più personalizzati ed efficaci.

👩‍🔬 Il progetto è guidato dal Dirigente di Ricerca Andrea Angius, con il contributo dei ricercatori dell’IRGB e dell’Università di Sassari.

💰 Finanziato da: Fondo di Beneficenza Intesa Sanpaolo (B/2025/0352)

22/07/2026

🔬 𝗣𝗿𝗼𝗴𝗲𝗡𝗜𝗔 (𝗦𝗮𝗿𝗱𝗶𝗡𝗜𝗔): 𝘂𝗻’𝗲𝗰𝗰𝗲𝗹𝗹𝗲𝗻𝘇𝗮 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮 𝗶𝘁𝗮𝗹𝗶𝗮𝗻𝗮 𝗻𝗮𝘁𝗮 𝗶𝗻 𝗢𝗴𝗹𝗶𝗮𝘀𝘁𝗿𝗮

☝Nel panorama della ricerca scientifica italiana esiste un progetto unico nel suo genere: ( ).
Avviato nel 2001 grazie all’intuizione del genetista Giuseppe Pilia, coinvolge circa 13.000 partecipanti, provenienti principalmente dai comuni ogliastrini di Lanusei, Arzana, Elini e Ilbono.

👉I partecipanti al progetto vengono sottoposti, più volte nel corso della vita (studio longitudinale), ad analisi genetiche, visite mediche ed esami clinici che riguardano diversi aspetti della salute, tra cui i sistemi ematologico, cardiovascolare e immunologico, oltre alla funzionalità del rene e del fegato.

🎯L’obiettivo è comprendere in che modo fattori genetici e ambientali influenzino l’invecchiamento e lo sviluppo delle patologie correlate. Le caratteristiche genetiche della popolazione sarda, favorite dal relativo isolamento geografico dell’isola, offrono un’opportunità unica per identificare varianti genetiche rare e studiarne gli effetti.

👉Finanziato dal National Institute on Aging ( ) del National Institutes of Health ( ) degli Stati Uniti dal 2001 al 2026, ProgeNIA ha permesso di realizzare una delle mappe genetiche più dettagliate della popolazione sarda e importanti studi per individuare varianti associate a caratteristiche biologiche e malattie.

🏆Il valore del progetto è confermato da oltre 150 pubblicazioni su riviste scientifiche di riferimento, tra cui New England Journal of Medicine, Science, Nature, Cell e Nature Genetics.

Condotto principalmente presso la 𝘀𝗲𝗱𝗲 𝗱𝗶 𝗟𝗮𝗻𝘂𝘀𝗲𝗶 𝗱𝗲𝗹 𝗖𝗻𝗿-𝗜𝗿𝗴𝗯, il progetto ha coinvolto ricercatori del CNR e dell’ Università di Sassari, ed è stato guidato negli ultimi quindici anni dal genetista Francesco Cucca.

👏 Un esempio concreto di come la collaborazione tra ricerca, territorio e cittadini possa contribuire al progresso della medicina e della conoscenza scientifica a livello internazionale.

17/07/2026

Microbioma: il nostro ecosistema interiore

Il nostro organismo ospita una straordinaria comunità di microrganismi che svolge funzioni essenziali per la salute, contribuendo alla digestione, al metabolismo, alla regolazione del sistema immunitario e al dialogo tra intestino e cervello.
Nel nuovo numero dell’Almanacco della Scienza CNR, dedicato al tema dell’“invisibile”, Serena Sanna del CNR-IRGB racconta perché il microbioma è diventato uno dei protagonisti della ricerca biomedica e quanto sia importante preservarne l’equilibrio attraverso uno stile di vita sano.

🔗 Leggi l’articolo completo:
https://almanacco.cnr.it/articolo/16205/microbioma-il-nostro-ecosistema-interiore

08/07/2026

La sede di Sassari dell’IRGB-CNR opera nell’ambito della medicina di precisione in oncologia e svolge un fondamentale servizio di diagnostica molecolare, operando come uno dei centri di riferimento per la Sardegna.

🧬Attraverso il profiling genomico ed epigenomico di DNA e RNA di pazienti oncologici, si mira alla definizione di pattern molecolari individuali utili alla classificazione del paziente e alla previsione della risposta a terapie mirate e all’immunoterapia.

🎯L’obiettivo è ottimizzare il rapporto rischio/beneficio delle cure, identificando marker predittivi di efficacia o di resistenza ai farmaci.

🔬Grazie a questo approccio sono state individuate alterazioni genetiche specifiche della popolazione sarda, contribuendo in modo significativo alla comprensione dei fattori molecolari coinvolti nell’insorgenza tumorale.

👩‍🔬Vengono effettuate analisi delle mutazioni geniche su tessuti tumorali provenienti da diverse strutture oncologiche, a supporto delle terapie personalizzate in neoplasie comuni (mammella, ovaio, endometrio, polmone, prostata, colon-retto) e rare (tra cui: glioblastoma, mesotelioma e GIST), includendo tumori ad elevata rilevanza biologica come il melanoma.

29/06/2026

📣News! Identificato un nuovo meccanismo molecolare coinvolto nell'infiammazione cronica della , grazie ad uno studio coordinato dal .

: ecco come si amplifica l'infiammazione cutanea

Uno studio coordinato dal individua un nuovo meccanismo molecolare coinvolto nell’infiammazione cronica della psoriasi. Il lavoro condotto in collaborazione con IDI Istituto Dermopatico dell'Immacolata, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e Stanford University, che apre la strada ad approcci terapeutici innovativi, è pubblicato sul 'British Journal of Dermatology'
Per saperne di più 👇
https://www.cnr.it/it/comunicato-stampa/14462

IAC - Istituto per le Applicazioni del Calcolo "Mauro Picone"

23/06/2026

🔬 Biomarcatori per la SLA
𝗜𝗥𝗚𝗕–𝗖𝗡𝗥

Presso l’IRGB-CNR è in corso uno studio coordinato dalla Dott.ssa Maria Francesca Manchinu, dedicato alla diagnosi precoce della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).

La SLA è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce funzioni vitali come movimento, parola e respirazione.

👉 Oggi la diagnosi è ancora complessa, a causa della mancanza di biomarcatori specifici e affidabili.

🎯 Obiettivo
Individuare biomarcatori molecolari (geni e microRNA) nel sangue periferico (PBMC), per rendere la diagnosi più precoce, precisa e accessibile.

🔬 Approccio
• Analisi di espressione genica e miRNA
• Studio delle alterazioni legate alla proteina TDP-43
• Validazione su campioni di pazienti

I primi risultati hanno già permesso di identificare geni e microRNA candidati, aprendo nuove prospettive per la diagnosi anticipata.

💡 Impatto dello studio
Una diagnosi più precoce può fare la differenza:

✔ interventi tempestivi
✔ migliore gestione della malattia
✔ sviluppo di terapie più mirate

L’obiettivo è contribuire a una medicina di precisione, con test diagnostici non invasivi e sempre più affidabili.

🗣️
“L’identificazione di biomarcatori nel sangue rappresenta un passo fondamentale verso una diagnosi più precoce e accurata della SLA.”
— Maria Francesca Manchinu

12/06/2026

Cosa succede quando i mitocondri dei fotorecettori smettono di funzionare correttamente? La ricercatrice dell'IRGB-CNR Alessia Indrieri racconta uno studio che risponde a questa domanda e apre nuove strade per la cura della malattia di Stargardt, una delle più comuni degenerazioni maculari ereditarie. La ricerca ha dimostrato che la modulazione dei microRNA miR-181a e miR-181b migliora la funzione mitocondriale nei fotorecettori e rallenta la progressione della patologia. Un approccio innovativo, che potrebbe rivelarsi efficace per molti pazienti indipendentemente dalla mutazione genetica specifica.

🔬 Leggi l'intervista completa su "Storie dalla Rete Scientifica" del CNR — link
https://cnrsc.sharepoint.com/sites/USRG/SitePages/STORIE-DALLA-RETE-SCIENTIFICA.aspx