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Depuis 1948, SP Canada crée un monde d’espoir. Ensemble, nous pouvons bâtir un monde sans SP.

10/30/2026

Le 28 octobre dernier, des membres de la communauté d’affaires montréalaise se sont réunis au restaurant Toqué! à l’occasion de l’événement Toqué! pour la SP.

Cette soirée placée sous le signe de la générosité et de la solidarité nous a permis d’amasser 161 227 $ au profit des personnes touchées par la sclérose en plaques. Les fonds recueillis contribueront au financement de la recherche sur cette maladie, de programmes et de services ainsi que d’activités de sensibilisation.

Nous remercions chaleureusement nos coprésidents d’honneur, Serge Depatie et le Dr Adil Harroud, pour leur engagement envers la cause. Merci également à Normand Laprise et à Christine Lamarche, du restaurant Toqué!, ainsi qu’aux membres du comité organisateur, dont la précieuse contribution a permis de faire de cette soirée un véritable succès.

Nous souhaitons aussi exprimer toute notre reconnaissance à nos partenaires Or, LetkoBrosseau et Global Alpha Capital Management, ainsi qu’à notre partenaire Argent, Fasken, pour leur généreux soutien.

✨ Merci à toutes les personnes présentes d’avoir contribué au succès de l’événement et de soutenir la collectivité de la SP. ✨

10/29/2026

Ce n’est qu’à 44 ans que Carol a découvert le parasport. Sept ans plus t**d, elle compétitionnait au plus haut niveau sur la scène mondiale.

À 51 ans, Carol a pris part à ses premiers Jeux paralympiques, et à 60 ans, à ses derniers. Au cours de cette période, elle a décroché une médaille paralympique et est devenue championne mondiale de paracyclisme.

Carol a reçu un diagnostic de SP en 1998. Elle s’est alors fait dire que sa vie, telle qu’elle la connaissait, ne serait plus jamais la même. Or, presque 30 ans plus t**d, le message qu’elle livre montre une tout autre réalité :

« La SP pourrait vous faire dévier de votre parcours, mais elle n’a pas à changer qui vous êtes ni ce que vous pouvez accomplir. »

Le parcours de Carol nous rappelle avec force qu’il n’est jamais trop t**d pour essayer de nouvelles choses, s’adapter aux changements et découvrir les possibilités qui s’offrent à nous.

Lisez le témoignage de Carol et apprenez-en plus sur ce qui lui permet de garder espoir dans son parcours avec la SP. bit.ly/4ic2f1y

10/27/2026

« Les bénévoles du Programme de soutien entre pairs prêtent une oreille attentive et discutent de choses difficiles. »

Lorsqu’elle a appris qu’elle avait la SP, Lynn était apeurée et ne connaissait personne qui pouvait réellement comprendre ce qu’elle traversait. Aujourd’hui, elle participe au Programme de soutien entre pairs en tant que bénévole afin d’offrir du soutien à d’autres.

Lynn croit que son engagement bénévole lui permet d’aider les gens qu’elle rencontre à se sentir inclus et à éprouver un sentiment d’autonomie, en plus de l’amener à « prêcher par l’exemple » dans son propre parcours avec la SP.

Le programme proposé par SP Canada permet à des gens touchés par la SP de tisser des liens avec des personnes bénévoles dûment formées, également touchées par la SP, dans un cadre sécuritaire et confidentiel propice aux discussions, à l’exploration de questions et au partage d’expériences vécues.

Lisez le récit de Lynn pour en apprendre plus sur les bienfaits qu’a procurés ce programme à Lynn, ainsi qu’à d’autres membres participants ou bénévoles de la collectivité de la SP. bit.ly/3U0t4wt

10/23/2026

Et si votre générosité pouvait rayonner pendant des années?

Joignez-vous à nous pour une rencontre d’information gratuite sur les dons planifiés, animée par Me Michel Beauchamp, notaire émérite reconnu comme la sommité en droit successoral au Québec, qui se tiendra le lundi 9 novembre 2026, de 17 h à 19 h, dans les bureaux de De Grandpré Chait, à Montréal.

Me Beauchamp vous présentera, de manière simple et accessible, les différentes façons de soutenir durablement les causes qui vous sont chères.

Vous découvrirez pourquoi de plus en plus de personnes prévoient un geste philanthropique dans leur planification personnelle et successorale.

Cette rencontre vous permettra de mieux comprendre ce qu’est un don planifié et de découvrir comment un tel don peut refléter vos valeurs tout en ayant des retombées durables pour les causes qui vous tiennent à cœur.

👉 Inscrivez-vous dès maintenant : https://bit.ly/4eItT3X

10/22/2026

Il n’est pas toujours possible, au premier coup d’œil, de savoir ce que vit une personne.

Pour les gens qui ont la SP, des symptômes invisibles tels que la fatigue, la douleur et les engourdissements peuvent avoir d’importantes répercussions sur la qualité de vie. Or, pourtant bien réels, ces symptômes ne peuvent être perçus par les autres.

En cette Semaine des incapacités invisibles, rappelons-nous qu’il est parfois impossible de se rendre compte de ce que les gens vivent. ♥️

Qu’aimeriez-vous que davantage de gens comprennent à propos des incapacités invisibles? Faites-le-nous savoir dans un commentaire.

10/21/2026

Lorsque la température nous donne le goût de jouer à l’intérieur, profitons-en pour amasser des fonds!

Vous disposez déjà de tous les éléments : les gens, le jeu et une raison de vous réunir. Il ne vous reste qu’à ajouter une touche philanthropique pour nous aider à stopper la SP.

Il vous faudra moins d’une minute pour vous inscrire, et nous vous fournirons les ressources et le soutien dont vous avez besoin. bit.ly/4hW3Et9

10/20/2026

La Campagne d’Entraide 2026 est lancée!

Chaque année, la générosité des employés et des retraités de la fonction publique et parapublique du Québec permet de soutenir des organismes qui accompagnent les personnes touchées par différentes conditions de santé.

Nous sommes fiers de faire partie de PartenaireSanté Québec et de participer à cette grande mobilisation collective.

Ensemble, chaque don peut aller plus loin et avoir un impact concret dans la vie des personnes au Québec.

Découvrez la campagne et faites un don : https://bit.ly/4zMYCVT

HealthPartners - PartenaireSanté

10/19/2026

« À l’extérieur, nous avons peut-être l’air de bien aller, mais sous la surface peut se cacher un ensemble de symptômes, comme de la fatigue (tellement immense et écrasante qu’elle donne l’impression que la gravité a triplé durant la nuit), des troubles de la mobilité, de l’équilibre ou de la vision, des engourdissements, d’intenses douleurs nerveuses, de la faiblesse musculaire, et bien d’autres encore.

« Nous nous battons sans cesse contre des symptômes que personne ne voit. Les bonnes journées passent vite, mais lors des moins bonnes journées, une fatigue accablante, de la douleur, un brouillard cérébral ou de la faiblesse nous envahissent, alors que nous tentons tant bien que mal de continuer à sourire et à acquiescer. Il nous faut de la force, de la patience et de la résilience pour passer au travers de nos journées. Sans oublier que nous devons également jongler avec les émotions qu’entraîne le fait de vivre avec une maladie que les gens ne peuvent pas voir, mais à propos de laquelle ils sont nombreux à avoir une opinion. Tous les jours, nous faisons comme si tout allait bien en ayant toutefois l’impression que nos batteries sont à plat.

« La SP est imprévisible, et certains jours sont beaucoup plus difficiles que d’autres. La SP n’attend pas le “bon moment”. Elle se manifeste au beau milieu de vos projets, de vos conversations et de vos rêves, vous obligeant à mettre votre vie en suspens, alors qu’autour de vous, la vie continue.

« La SP ne devrait pas être le fil conducteur de nos vies, mais elle s’apparente à une intrigue pleine de rebondissements qui n’a jamais de fin. Avoir le sentiment d’être entendues et crues procure force et courage aux personnes atteintes de SP dans leur parcours avec cette maladie, et avec du soutien, de l’humour et de la compréhension, le fardeau devient un peu plus léger à supporter. »

– Deborah, qui a reçu un diagnostic de SP en 2000

10/17/2026

✨ De nouveaux lots viennent de s’ajouter à l’encan en ligne de Toqué! pour la SP!

C’est le moment de miser sur ces nouveaux prix, qui plairont à coup sûr aux adeptes de sport, de détente et de style, notamment :

👔 Un chèque-cadeau de Surmesur d’une valeur de 1 250 $.
⛷️ Une paire de billets de ski valides dans les stations Les Sommets.
🧳 Un forfait Escapade à l’Auberge Godefroy.
🎟️ Une paire de billets pour assister à un match des Canadiens de Montréal.

Les fonds amassés grâce à chacun des lots mis à l’encan contribueront au financement de la recherche sur la sclérose en plaques, des programmes et services destinés aux personnes touchées par cette maladie ainsi que des activités de sensibilisation.

Découvrez tous les lots et misez dès maintenant. www.macause.com/sp

10/16/2026

Dans une semaine, des milliers de personnes du monde entier se rassembleront en ligne afin d’assister à la Journée de la communauté de patients 2026. Cet événement international gratuit est destiné en exclusivité aux personnes touchées par la SP ou par une maladie neurologie connexe.

Organisée par le European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS – comité européen pour le traitement et la recherche dans le domaine de la sclérose en plaques), cet événement permettra aux personnes directement concernées par la recherche d’accéder à celle-ci et de mieux comprendre les retombées des dernières découvertes sur les soins, les traitements et la vie courante.

Ne manquez pas votre chance d’entendre des spécialistes du domaine et de prendre part à des conversations qui permettront de faire avancer la recherche.

Inscrivez-vous dès aujourd’hui pour assister à cet événement en ligne ou en personne, à Toronto. bit.ly/4xI6BDn

Adresse

1981 Avenue McGill College Bureau 200 (2e étage)
Montreal, QC
H3A2Y1

Site Web

https://spcanada.ca/

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