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Diario EJ Desde dentro contra la Leucemia Infantil, siempre activos, siempre fuertes

01/11/2026

Oye, diario…

El viernes te contaba una historia que comenzó en 2023, una tarde cualquiera jugando al FIFA con EJ.

Hoy quiero enseñarte cómo terminó aquella historia. ❤️

Una camiseta muy especial, firmada por Elías Romero, y una sorpresa que EJ no esperaba.

Antes de entregársela le recordé algo que mamá y papá siempre intentamos enseñarle: que todo esfuerzo tiene su recompensa.

Y entonces llegó el momento…

No dijo una sola palabra.

Se emocionó y vino corriendo a abrazarme.

Y créeme, diario, después de todo lo que hemos vivido, hay abrazos que significan muchísimo más que cualquier palabra.

Porque al final, entre tantas dificultades, lo auf más deseamos es seguir viendo a EJ disfrutar, ilusionarse y ser feliz.

Gracias, Elías Romero, por formar parte de este recuerdo tan bonito.

A veces la felicidad no necesita palabras. Basta con un abrazo. ❤️

Oye, diario…Hoy quiero llevarte hasta el año 2023.EJ y yo estábamos jugando al FIFA, como tantas otras veces, cuando de ...
30/10/2026

Oye, diario…

Hoy quiero llevarte hasta el año 2023.

EJ y yo estábamos jugando al FIFA, como tantas otras veces, cuando de repente me hizo una pregunta que todavía recuerdo perfectamente.

«Papá, ¿tú sabes que aparte de que haya un jugador de Las Palmas que tiene la misma enfermedad que yo, también hay otro que se llama como yo?».

Y así, entre partidos, goles y alguna que otra derrota de papá, apareció por primera vez en nuestras conversaciones el nombre de Elías Romero.

Por aquel entonces EJ estaba comenzando a vivir una etapa que jamás hubiéramos imaginado. El cáncer había llegado a nuestras vidas y nosotros intentábamos que, dentro de todo aquello, siguiera disfrutando de las cosas que le gustaban.

Y una de ellas era el fútbol.

Han pasado casi tres años desde aquella conversación.

Tres años en los que hemos vivido momentos muy difíciles, pero también otros maravillosos que nos han permitido volver a sonreír.

Y hoy, diario, quiero enseñarte algo muy especial.

Hace poco, la UD Las Palmas lució una camiseta de edición especial para dar visibilidad a la lucha contra el cáncer de mama.

Una camiseta diferente, con un significado precioso y que lleva el nombre de aquel jugador que EJ descubrió una tarde jugando al FIFA.

Pero hay algo que mi pequeño todavía no sabe…

Esa camiseta está en casa.

Y no es una camiseta cualquiera.

Es la de Elías Romero, con su nombre y su firma.

Mientras la miro, no puedo evitar acordarme de aquel niño de 2023 que, entre partida y partida, me hablaba emocionado de un futbolista que se llamaba como él.

Y pensar que hoy tengo la oportunidad de darle una sorpresa así…

No sé cómo reaccionará. Quizás grite, quizás sonría o quizás se quede sin palabras.

Lo único que sé es que tengo unas ganas enormes de verle la cara cuando la descubra.

Porque, diario, después de todo lo vivido, poder preparar una sorpresa para mi hijo y verlo disfrutar de su infancia es algo que valoro muchísimo.

Y ahora viene lo mejor…

EJ todavía no sabe nada.

El domingo te contaré cómo terminó esta pequeña historia que comenzó en 2023, delante de una consola y con una pregunta que nunca olvidé. ❤️

Oye, diario…Hoy quiero enseñarte algo que para nosotros significa muchísimo.Mira lo que lleva EJ en el pecho.Es un escud...
29/10/2026

Oye, diario…

Hoy quiero enseñarte algo que para nosotros significa muchísimo.

Mira lo que lleva EJ en el pecho.

Es un escudo protector para el Port-a-Cath, ese dispositivo que muchos pacientes oncológicos llevan implantado para recibir sus tratamientos.

Y cuando tienes un hijo con uno, hay cosas que te preocupan especialmente.

Un golpe jugando, una caída en el patio del colegio, un empujón sin querer…

Cosas normales de la infancia que, en nuestro caso, nos hacen estar siempre pendientes.

Pero hoy, diario, tenemos una noticia preciosa.

¡YA TENEMOS LOS PRIMEROS ESCUDOS PROTECTORES!

Nos ha llegado el primer envío de AYÚDAME 3D, los creadores de esta maravillosa iniciativa, y desde ahora Diario EJ también los fabrica aquí, en Canarias.

De hecho, mientras escribo estas palabras, nuestras impresoras 3D ya están trabajando en las primeras unidades.

¿Y sabes qué es lo más bonito?

Que son 100 % PERSONALIZABLES y 100 % GRATUITOS.

Sí, diario. Completamente GRATIS.

Porque creemos que intentar proteger a una persona que lleva un reservorio no debería depender de lo que su familia pueda pagar.

Y esta iniciativa no es solamente para niños.

También está dirigida a pacientes oncológicos adultos que lleven Port-a-Cath.

Cada escudo se adapta a las necesidades de quien lo solicita, buscando ofrecer una protección adicional frente a posibles golpes, siempre con la valoración de su equipo sanitario.

Y mientras veía a EJ probándose el suyo, pensaba en todas esas familias que, como nosotros, conocen esa preocupación.

Por eso hemos decidido poner nuestras impresoras, nuestro tiempo y nuestras ganas al servicio de quienes lo necesiten.

Gracias de corazón a AYÚDAME 3D por permitirnos formar parte de este proyecto.

Y ahora necesitamos que esta noticia llegue lejos.

Si tú o alguien que conoces necesita un escudo protector, ya puedes solicitarlo.

📲 WhatsApp: 641 02 53 19

Sin coste. Sin importar la edad. Con las mismas ganas de ayudar.

Porque, diario, después de todo lo vivido, si podemos hacer un poquito más fácil el camino de otra familia, habrá merecido la pena.

Y esta vez nuestras impresoras no trabajan para vender.

Trabajan para ayudar. ❤️

Oye, diario…Hoy EJ tiene un examen de inglés.Y puede que para muchas familias sea simplemente un examen más. Uno de tant...
28/10/2026

Oye, diario…

Hoy EJ tiene un examen de inglés.

Y puede que para muchas familias sea simplemente un examen más. Uno de tantos que nuestros hijos tienen que afrontar durante el curso.

Pero para nosotros, diario, hoy hay algo mucho más importante que una nota.

Hoy queremos que nuestro pequeño vuelva a creer en sí mismo.

Porque si algo estamos descubriendo en esta nueva normalidad es que no todo termina cuando sales del hospital.

Después de tantos tratamientos, de tantos meses alejado del colegio y de todo lo que ha tenido que vivir, hay dificultades que todavía estamos intentando comprender.

Sabemos que todo ese proceso puede haber dejado consecuencias a nivel neuropsicológico, y estamos buscando respuestas para poder ayudarlo mejor.

Pero hay algo que nos duele especialmente, diario.

Ver cómo nuestro hijo sabe hacer algo y, de repente, se bloquea. Cómo aparecen la frustración, los nervios, la desesperación y esa impotencia de querer hacerlo bien y sentir que no puede.

Y créeme, no es fácil verlo así.

Porque nosotros sabemos de lo que es capaz.

Por eso hoy no queremos que EJ saque un diez. Ni un nueve. Ni siquiera que todo le salga perfecto.

Queremos que se siente delante de ese examen y recuerde algo que jamás debería olvidar.

Que puede.

Que equivocarse no significa fracasar.

Que pedir ayuda no significa ser menos capaz.

Y que ningún examen, ninguna nota y ninguna dificultad van a definir jamás lo que vale.

EJ, mi niño, quizás todavía nos queden muchas cosas por aprender y muchos obstáculos que superar.

Habrá días buenos y otros en los que las lágrimas, los nervios o la frustración vuelvan a aparecer.

Pero para eso estamos aquí mamá y papá.

Para acompañarte, para tener paciencia, para buscar las herramientas que necesites y para ayudarte a conseguir todo aquello que te propongas.

No tienes que demostrarle nada a nadie, cariño.

Solo queremos que vuelvas a confiar en ti tanto como nosotros confiamos en ti.

Y oye, diario…

Hoy no vamos a medir su esfuerzo con una nota.

Hoy nos basta con que nuestro pequeño entre en clase sabiendo que, salga como salga ese examen, en casa estaremos igual de orgullosos de él.

Oye, diario…Mira esta fotografía.Una mesa llena de deberes, EJ sentado de espaldas y unos padres que, aunque no salgan e...
27/10/2026

Oye, diario…

Mira esta fotografía.

Una mesa llena de deberes, EJ sentado de espaldas y unos padres que, aunque no salgan en la imagen, están intentando ayudarlo como mejor saben.

Parece una tarde cualquiera, ¿verdad?

Pero para nosotros significa mucho más.

Después de casi tres años sin una vida escolar normal, EJ ha vuelto al colegio. Y con él han regresado las clases, los compañeros, los exámenes y también dificultades que estamos aprendiendo a afrontar.

Hay algo que nos preocupa especialmente, diario: muchas veces EJ sabe hacer las cosas, pero cuando llega el momento de demostrarlas, se bloquea.

Hace unos días, repasando inglés, nos explicó él mismo cuándo utilizar «go», «play» y «do». ¡Era él quien nos enseñaba!

Sin embargo, al ponerse delante de los ejercicios, aparecieron los nervios, la frustración y ese «no puedo» que tanto nos duele escuchar.

Y ahí también tenemos que aprender nosotros.

Porque queremos ayudarlo, animarlo a esforzarse y enseñarle que equivocarse no es fracasar. Pero no siempre encontramos la manera de hacerlo sin añadirle presión.

Hay tardes en las que avanzamos muchísimo y otras en las que un ejercicio parece una montaña. A veces también perdemos la paciencia. Somos padres y seguimos aprendiendo.

Además, hay dificultades con su memoria que los profesionales están valorando. Todavía no tenemos todas las respuestas y no queremos adelantarnos a ellas.

Lo que sí sabemos es que EJ necesita tiempo, comprensión y confianza.

Mañana tiene un examen de inglés. No sabemos cómo saldrá, pero hay algo que queremos que tenga claro: ninguna nota puede medir lo que vale.

Y mientras lo miro ahí, rodeado de cuadernos, pienso que quizá nuestra tarea más importante no sea darle las respuestas…

Sino ayudarlo a creer que puede encontrarlas.

Y tú, diario, ¿cómo ayudas a un niño cuando el miedo a equivocarse termina bloqueándolo?

Te leo. Porque nosotros también necesitamos aprender.

Oye, diario…Hay promesas que se hacen en momentos difíciles y que, con el tiempo, se convierten en recuerdos maravilloso...
26/10/2026

Oye, diario…

Hay promesas que se hacen en momentos difíciles y que, con el tiempo, se convierten en recuerdos maravillosos.

Hoy quiero contarte una de esas historias bonitas que nos está regalando esta nueva normalidad.

Tenemos que retroceder unos meses, cuando EJ había sufrido la recaída de su leucemia y todavía no nos habíamos marchado a Madrid.

Fue entonces cuando conoció a .mcdonalds, quien le hizo una promesa muy especial: cuando se recuperara, lo invitaría a McDonald’s para preparar su propia hamburguesa.

Y oye, diario, qué vueltas da la vida…

Después llegaron Madrid, el trasplante, el aislamiento y una recuperación que nos ha enseñado a valorar hasta las cosas más pequeñas.

Pero aquella promesa seguía pendiente.

Hasta que llegó el día.

Esta vez no había batas blancas ni habitaciones de hospital. Había un delantal, una gorra de McDonald’s, una hamburguesa por preparar y una sonrisa que lo decía absolutamente todo.

En el McDonald’s de Los Alisios, EJ disfrutó de una tarde diferente. Una de esas experiencias que cualquier niño debería vivir sin tener que esperar a recuperarse de una enfermedad.

Y mientras lo miraba, diario, pensaba en todo lo que hemos recorrido para llegar hasta aquí.

Porque para muchos puede ser simplemente preparar una hamburguesa. Para nosotros es recuperar ilusiones, cumplir promesas y volver a disfrutar de momentos que durante tanto tiempo quedaron aparcados.

Gracias de corazón, .mcdonalds, por acordarte de aquella promesa y regalarnos otro recuerdo precioso.

Y oye, diario… ahora que EJ ya ha preparado su hamburguesa, se me ocurre una pequeña locura.

¿Te imaginas que algún día McDonald’s tuviera una hamburguesa con su nombre?

¡LA McEJ! 🍔

No sé si será posible, pero después de todo lo vivido, ¿quién nos va a decir que dejemos de soñar?

¿Y tú, diario? ¿Te gustaría ver algún día una McEJ en McDonald’s?

¡Te leo! Quizá esta pequeña locura sea el comienzo de otra bonita historia.

Oye, diario…Hoy quiero enseñarte dos fotografías. Dos imágenes que, aunque a simple vista puedan parecer dos momentos bo...
25/10/2026

Oye, diario…

Hoy quiero enseñarte dos fotografías. Dos imágenes que, aunque a simple vista puedan parecer dos momentos bonitos de fútbol, para nosotros significan muchísimo más.

Entre una y otra han pasado ocho meses, diario. Ocho meses que se dicen pronto, pero que para nosotros han sido toda una vida.

En la primera fotografía está EJ junto a Elías Romero, en Fuenlabrada. Aquel día nuestro pequeño había sido invitado de honor a un partido del filial de la UD Las Palmas.

Recuerdo perfectamente la ilusión que tenía. Porque, después de tanto hospital, de tantos tratamientos y de tantas cosas que le habían tocado vivir, poder disfrutar de algo tan sencillo como un partido de fútbol era un regalo enorme.

Y hoy, ocho meses después, aquí están otra vez los dos. El mismo futbolista, el mismo niño… pero una historia muy diferente detrás de esa sonrisa.

Porque, ¿sabes qué, diario?

A veces estamos tan pendientes del día a día, de las revisiones, del colegio, de las responsabilidades y de esta nueva normalidad, que no nos damos cuenta de todo lo que hemos avanzado.

Hasta que aparecen dos fotografías como estas.

Y entonces miro a EJ, miro aquella primera imagen y se me vienen a la cabeza tantas cosas…

Las noches de hospital, los miedos, la incertidumbre, las veces que soñábamos con volver a tener una vida normal.

Y ahora lo veo ahí, disfrutando del fútbol, sonriendo y viviendo momentos que durante mucho tiempo parecían tan lejanos.

No te voy a decir que todo sea fácil, diario. Porque seguimos aprendiendo a vivir después de todo aquello. Pero fotografías como estas me recuerdan que estamos caminando, que seguimos avanzando.

Y quiero aprovechar para darle las gracias a Elías Romero. Porque quizás para él sean simplemente dos fotografías con un pequeño aficionado, pero para nosotros son dos recuerdos que guardaremos toda la vida.

Ocho meses, diario.

Ocho meses entre dos fotografías.

Y qué bonito es poder mirar atrás y descubrir que, esta vez, el tiempo también nos está regalando cosas buenas. ❤️

23/10/2026

Oye, diario… ❤️

La Navidad pasada solo deseábamos estar en casa, juntos, lejos de aquella habitación de aislamiento.

Hoy, de aquel recuerdo nace la Bola de la Esperanza. 🎄

Un pedacito de nuestra historia con el que queremos llevar ilusión a 30 familias que están pasando por lo que nosotros vivimos.

¿Nos ayudas a repartir un poquito de esperanza esta Navidad? ❤️

Oye, diario…¿Recuerdas que el miércoles te hablé de aquella Navidad de 2025? De la habitación de aislamiento, del pollo ...
23/10/2026

Oye, diario…

¿Recuerdas que el miércoles te hablé de aquella Navidad de 2025? De la habitación de aislamiento, del pollo con papas y de lo felices que fuimos simplemente por poder sentarnos todos juntos a comer.

Desde aquel 25 de diciembre no he dejado de pensar en las familias que viven situaciones parecidas: padres preocupados, niños recibiendo tratamiento y hogares que pasan las fiestas lejos de uno de los suyos.

Cuando has vivido algo así, empiezas a mirar muchas cosas de otra manera.

Por eso este año quisimos hacer algo diferente. Algo que saliera de nuestras manos, pero también de todo lo que llevamos dentro.

Y así nació nuestra BOLA DE LA ESPERANZA.

Una pequeña bola de Navidad que lleva mucho más que colores, una estrella y el nombre de EJ. Lleva nuestros recuerdos, nuestros miedos, nuestras lágrimas y, sobre todo, la esperanza que nos acompañó en los momentos más difíciles.

Pero, si le das la vuelta, encontrarás una frase que para nosotros significa muchísimo:

«QUE NINGÚN NIÑO PASE LA NAVIDAD FUERA DE CASA».

Ojalá fuera posible. Ojalá ningún niño tuviera que pasar estas fechas en un hospital. Pero sabemos que no siempre podemos evitarlo.

Lo que sí podemos hacer es ayudar a que las 30 familias que pueden alojarse en la Casa Ronald McDonald de Madrid tengan un hogar cerca de sus hijos mientras reciben tratamiento.

Porque sabemos lo que significa estar lejos de casa y lo importante que es tener un lugar donde descansar, llorar, abrazarse y recuperar fuerzas para volver al hospital al día siguiente.

Esta bola no va a cambiarlo todo, diario. Pero quizá, entre todos, podamos hacer un poco más llevadera la Navidad de quienes este año tendrán que vivirla lejos de casa.

Y si algo nos enseñó EJ durante estos años es que, incluso en los momentos más difíciles, siempre podemos encontrar un motivo para seguir creyendo en la esperanza. ❤️

Oye, diario…Hoy me paso por aquí y, sin saber muy bien por qué, se me viene a la cabeza una fecha tan especial como la N...
21/10/2026

Oye, diario…

Hoy me paso por aquí y, sin saber muy bien por qué, se me viene a la cabeza una fecha tan especial como la Navidad.

La Navidad… Esa época en la que las familias se reúnen, las casas se llenan de ilusión y los niños esperan la llegada de Papá Noel.

Eso sería lo normal, ¿verdad, diario?

Pero yo no puedo quitarme de la cabeza aquella Navidad de 2025.

Estábamos a 1.700 kilómetros de casa. Lejos de nuestra familia, de nuestros amigos, de nuestra tierra… y con nuestro hijo luchando por su vida en una cámara de aislamiento.

EJ acababa de recibir su trasplante de médula. Mientras muchos celebraban, nosotros contábamos leucocitos, mirábamos analíticas y deseábamos con todas nuestras fuerzas que aquel trasplante funcionara.

Y llegó el 24 de diciembre.

Recuerdo perfectamente lo que nos dijo su oncóloga:

—Si los leucocitos siguen subiendo, hoy pueden cenar todos juntos dentro de la cámara de aislamiento.

Diario… No sabes lo que significaron aquellas palabras.

¿Y sabes qué hice?

Busqué una freiduría cercana y encargué un pollo, unas papas panaderas y un arroz con soja.

Sin grandes mesas, sin manteles bonitos, sin una cena espectacular.

Pero, diario… ¡QUÉ PEDAZO DE NAVIDAD!

Porque pudimos sentarnos todos juntos, compartir una comida y mirar a nuestro hijo sin un cristal de por medio.

Seguíamos lejos de casa. Seguíamos teniendo miedo. Pero estábamos juntos.

Y aquel fue el mejor regalo que podíamos recibir.

Ahora que se acerca otra Navidad, no dejo de pensar en las familias que este año estarán donde estuvimos nosotros. En esos padres que cambiarían todos los regalos del mundo por poder abrazar a sus hijos y volver a casa.

Por eso, diario, este año estamos preparando algo muy especial. Algo pequeñito, hecho con nuestras manos, pero con un significado enorme.

Todavía no voy a contarte mucho más…

Solo quiero que te quedes con una frase. Detrás de ella hay recuerdos, amor y muchísima esperanza.

QUE NINGÚN NIÑO PASE LA NAVIDAD FUERA DE CASA. ❤️

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